该新药适用于非霍奇金淋巴瘤及类风湿关节炎的治疗.该公司指,该新药的《药品注册批件》尚待取得,而在进行商业化生产前,尚需取得GMP认证证书。

公司昨晚公告,国家药品监督管理局网站发布新闻:2月22日,国家药品监督管理局批准公司控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)上市注册申请;该药是国内获批的首个生物类似药,主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。